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Comment les cellules choisissent leur destin cellulaire à l'aide d'un circuit logique qui inclut une protéine d'échafaudage et des événements de phosphorylation multiples
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La phosphorylation multiple des protéines est proposée comme un mécanisme de régulation commun en signalisation intracellulaire. Nous avons démontré chez la levure S. cerevisiae qu’une décision de choix de destin cellulaire clé implique le contrôle d’un simple circuit incluant une kinase, une phosphatase et une protéine d’échafaudage. En réponse à une phéromone, les cellules de levure se différencient sous différentes formes grâce à des changements de polarisation de la division cellulaire. Une réponse particulière aux phéromones, la réponse morphologique appelée «shmooing», est nécessaire pour la conjugaison cellulaire et est enclenchée comme un interrupteur «switch-like». Malgré la complexité d’une telle transformation …

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Comment les cellules choisissent leur destin cellulaire à l'aide d'un circuit logique qui inclut une protéine d'échafaudage et des événements de phosphorylation multiples
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La phosphorylation multiple des protéines est proposée comme un mécanisme de régulation commun en signalisation intracellulaire. Nous avons démontré chez la levure S. cerevisiae qu’une décision de choix de destin cellulaire clé implique le contrôle d’un simple circuit incluant une kinase, une phosphatase et une protéine d’échafaudage. En réponse à une phéromone, les cellules de levure se différencient sous différentes formes grâce à des changements de polarisation de la division cellulaire. Une réponse particulière aux phéromones, la réponse morphologique appelée «shmooing», est nécessaire pour la conjugaison cellulaire et est enclenchée comme un interrupteur «switch-like». Malgré la complexité d’une telle transformation …

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Comment les cellules choisissent leur destin cellulaire à l'aide d'un circuit logique qui inclut une protéine d'échafaudage et des événements de phosphorylation multiples
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La phosphorylation multiple des protéines est proposée comme un mécanisme de régulation commun en signalisation intracellulaire. Nous avons démontré chez la levure S. cerevisiae qu’une décision de choix de destin cellulaire clé implique le contrôle d’un simple circuit incluant une kinase, une phosphatase et une protéine d’échafaudage. En réponse à une phéromone, les cellules de levure se différencient sous différentes formes grâce à des changements de polarisation de la division cellulaire. Une réponse particulière aux phéromones, la réponse morphologique appelée «shmooing», est nécessaire pour la conjugaison cellulaire et est enclenchée comme un interrupteur «switch-like». Malgré la complexité d’une telle transformation …

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Comment les cellules choisissent leur destin cellulaire à l'aide d'un circuit logique qui inclut une protéine d'échafaudage et des événements de phosphorylation multiples
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La phosphorylation multiple des protéines est proposée comme un mécanisme de régulation commun en signalisation intracellulaire. Nous avons démontré chez la levure S. cerevisiae qu’une décision de choix de destin cellulaire clé implique le contrôle d’un simple circuit incluant une kinase, une phosphatase et une protéine d’échafaudage. En réponse à une phéromone, les cellules de levure se différencient sous différentes formes grâce à des changements de polarisation de la division cellulaire. Une réponse particulière aux phéromones, la réponse morphologique appelée «shmooing», est nécessaire pour la conjugaison cellulaire et est enclenchée comme un interrupteur «switch-like». Malgré la complexité d’une telle transformation …

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pen icon Communication
La bêta-lactamase en tant que sonde spécifique pour l'étude des interactions protéine-protéine
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À la suite d'un stimulus spécifique, plusieurs processus cellulaires sont médiés par des interactions protéine-protéine. Ces interactions permettent de transmettre un signal provenant de la membrane jusqu'au noyau où des gènes spécifiques sont alors activés. Une technique mise au point récemment par notre laboratoire permet d'étudier ces interactions et s'appelle PCA pour " Protein Fragment Complementation Assay ". Elle consiste à scinder une protéine possédant une activité spécifique en deux fragments inactifs et de les fusionner à deux autres protéines dont on veut étudier l'interaction. Lorsque ces deux protéines interagissent, l'enzyme, convenablement reconstituée, retrouve son activité originale. Nous avons mis …

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