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Chez E. coli, lors de l'élongation transcriptionnelle, le déplacement de l'ARN polymérase le long de l'ADN génère du surenroulement négatif en amont et surenroulement positif en aval ("twin-domain model"), lieux d'action respectifs de la topoisomérase I (relaxation de l'ADN) et de la gyrase (introduction de supertours négatifs). Lors de la transcription, l'augmentation du surenroulement négatif dû à l'inactivation de la topoisomérase I entraîne la séparation des brins d'ADN et permet la production d'hybrides ARN-ADN ("R-loops"). Chez les mutants topA (topo I), l'inhibition de croissance peut être corrigée par la surproduction de la RNase H, une enzyme dégradant le brin d'ARN …
Chez E. coli, lors de l'élongation transcriptionnelle, le déplacement de l'ARN polymérase le long de l'ADN génère du surenroulement négatif en amont et surenroulement positif en aval ("twin-domain model"), lieux d'action respectifs de la topoisomérase I (relaxation de l'ADN) et de la gyrase (introduction de supertours négatifs). Lors de la transcription, l'augmentation du surenroulement négatif dû à l'inactivation de la topoisomérase I entraîne la séparation des brins d'ADN et permet la production d'hybrides ARN-ADN ("R-loops"). Chez les mutants topA (topo I), l'inhibition de croissance peut être corrigée par la surproduction de la RNase H, une enzyme dégradant le brin d'ARN …