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Caractérisation et régulation transcriptionnelle du gène murin de Caspase-3 durant l'apoptose
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La signalisation stimulée via le récepteur des cellules T (RcT) mène à la mort cellulaire induite par l'activation (AICD) dans les hybridomes de cellules T. Ce mécanisme d'activation dépend des événements transcriptionelles de novo. Les caspases, présentes sous leurs formes inactives, sont activées par une série de cascade durant l'apoptose. Une fois que ces protéases sont activées, leur demi-vie est réduite significativement. Ceci suggère que les niveaux intracellulaires de proenzymes disparaissent rapidement. Nous suggérons que le mécanisme impliqué dans le renouvellement des niveaux intracellulaires de procaspase-3, implique l'augmentation des niveaux de mARN. Ceci serait nécessaire au maintien d'une réponse menant …

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Caractérisation et régulation transcriptionnelle du gène murin de Caspase-3 durant l'apoptose
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La signalisation stimulée via le récepteur des cellules T (RcT) mène à la mort cellulaire induite par l'activation (AICD) dans les hybridomes de cellules T. Ce mécanisme d'activation dépend des événements transcriptionelles de novo. Les caspases, présentes sous leurs formes inactives, sont activées par une série de cascade durant l'apoptose. Une fois que ces protéases sont activées, leur demi-vie est réduite significativement. Ceci suggère que les niveaux intracellulaires de proenzymes disparaissent rapidement. Nous suggérons que le mécanisme impliqué dans le renouvellement des niveaux intracellulaires de procaspase-3, implique l'augmentation des niveaux de mARN. Ceci serait nécessaire au maintien d'une réponse menant …

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Caractérisation et régulation transcriptionnelle du gène murin de Caspase-3 durant l'apoptose
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La signalisation stimulée via le récepteur des cellules T (RcT) mène à la mort cellulaire induite par l'activation (AICD) dans les hybridomes de cellules T. Ce mécanisme d'activation dépend des événements transcriptionelles de novo. Les caspases, présentes sous leurs formes inactives, sont activées par une série de cascade durant l'apoptose. Une fois que ces protéases sont activées, leur demi-vie est réduite significativement. Ceci suggère que les niveaux intracellulaires de proenzymes disparaissent rapidement. Nous suggérons que le mécanisme impliqué dans le renouvellement des niveaux intracellulaires de procaspase-3, implique l'augmentation des niveaux de mARN. Ceci serait nécessaire au maintien d'une réponse menant …

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Identification de domaines homologues aux composantes régulant les gènes de virulence de Bordetella pertussis chez Pseudomonas aeruginosa
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Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste responsable de plus de 90 % du taux de mortalité chez les patients atteints de la mucoviscidose. Comme divers microorganismes, P. aeruginosa produit plusieurs facteurs de virulence qui entrainent la colonisation des voies respiratoires de l’hôte. Chez B. pertussis, le pathogène responsable de la coqueluche, il existe un système à deux composantes qui régule l’expression des gènes de virulence. Des homologues des différents domaines des protéines BvgS et BvgA ont été isolés chez P. aeruginosa par la méthode du Pooled Cloned PCR BAC (PCPB) en criblant une banque de P. aeruginosa clonée dans le …

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Identification de domaines homologues aux composantes régulant les gènes de virulence de Bordetella pertussis chez Pseudomonas aeruginosa
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Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste responsable de plus de 90 % du taux de mortalité chez les patients atteints de la mucoviscidose. Comme divers microorganismes, P. aeruginosa produit plusieurs facteurs de virulence qui entrainent la colonisation des voies respiratoires de l’hôte. Chez B. pertussis, le pathogène responsable de la coqueluche, il existe un système à deux composantes qui régule l’expression des gènes de virulence. Des homologues des différents domaines des protéines BvgS et BvgA ont été isolés chez P. aeruginosa par la méthode du Pooled Cloned PCR BAC (PCPB) en criblant une banque de P. aeruginosa clonée dans le …

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Caractérisation d'une pompe à résistance multiple (MDR) homologue au locus emrAB de E. coli chez Pseudomonas aeruginosa
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Plusieurs micro-organismes possèdent des pompes ayant une faible spécificité à un substrat. Ces organismes sont capables d’expulser des toxines ayant une conformation structurale différente. Ce type de résistance à plusieurs drogues a été nommé pompes à résistances multiples. La pompe EmrAB chez E. coli confère une résistance à des protonophores (carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone [CCCP]) et certains antibiotiques (acide nalidixique, norfloxacin et thiolactomycin). Un homologue de emrAB de E. coli a été identifié chez P. aeruginosa. Suite à un séquençage au hasard d’une banque de P. aeruginosa dans le vecteur pTZ18R, deux recombinants ayant des inserts de 1631 pbs et …

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Caractérisation d'une pompe à résistance multiple (MDR) homologue au locus emrAB de E. coli chez Pseudomonas aeruginosa
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Plusieurs micro-organismes possèdent des pompes ayant une faible spécificité à un substrat. Ces organismes sont capables d’expulser des toxines ayant une conformation structurale différente. Ce type de résistance à plusieurs drogues a été nommé pompes à résistances multiples. La pompe EmrAB chez E. coli confère une résistance à des protonophores (carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone [CCCP]) et certains antibiotiques (acide nalidixique, norfloxacin et thiolactomycin). Un homologue de emrAB de E. coli a été identifié chez P. aeruginosa. Suite à un séquençage au hasard d’une banque de P. aeruginosa dans le vecteur pTZ18R, deux recombinants ayant des inserts de 1631 pbs et …

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