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L'étude des premiers événements de prolifération du répertoire T en réponse à un antigène a toujours été limitée par des difficultés techniques à suivre le nombre très bas de lymphocytes T spécifique à cet antigène dans la population naïve. Afin de contourner cette limitation, nous avons développer un système dans lequel nous utilisons un superantigène (au lieu d'un antigène classique) comme ligand du récepteur des cellules T (RcT). Ces protéines activent les cellules T par liaison à la région variable de la chaîne beta du RcT (RcT Vbêta), contrairement aux antigènes qui lient principalement la région hypervariable CDR3; cette propriété …