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Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclohexadécatriène de configuration trans-trans-cis
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L'un des thèmes majeurs du laboratoire du professeur Deslongchamps est l'élaboration d'une stratégie générale pour la synthèse de molécules polycycliques en utilisant comme étape-clé la réaction de Diels-Alder transannulaire (DATA) sur macrocycle. Il s'agit au départ de fabriquer divers triènes macrocycliques à partir de pièces préfabriquées, soit un diène et un diénophile avec l'aide de groupements fonctionnels appropriés. La réaction de Diels-Alder est par la suite étudiée en fonction de la grandeur du cycle et des différents substituants et groupements fonctionnels que l'on retrouve en périphérie de la partie diène et diénophile. Le projet sur lequel je travaille depuis le …

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Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclohexadécatriène de configuration trans-trans-cis
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L'un des thèmes majeurs du laboratoire du professeur Deslongchamps est l'élaboration d'une stratégie générale pour la synthèse de molécules polycycliques en utilisant comme étape-clé la réaction de Diels-Alder transannulaire (DATA) sur macrocycle. Il s'agit au départ de fabriquer divers triènes macrocycliques à partir de pièces préfabriquées, soit un diène et un diénophile avec l'aide de groupements fonctionnels appropriés. La réaction de Diels-Alder est par la suite étudiée en fonction de la grandeur du cycle et des différents substituants et groupements fonctionnels que l'on retrouve en périphérie de la partie diène et diénophile. Le projet sur lequel je travaille depuis le …

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