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Communication
À travers le monde, le virus de l’hépatite C (VHC) est l’agent étiologique principal de l’hépatite virale non-A non-B. Ce virus, surtout transmis par voie parentérale, est responsable d’hépatites post-transfusionnelles. L’hexapeptide DDIVPC-OH (1) est un inhibiteur compétitif de la protéase du NS3, du virus de l’hépatite C, complexée avec le cofacteur peptidique NS4A. Cet hexapeptide correspond à la partie N-terminale d’un substrat dodécapeptidique dérivé du site de clivage NS5A/5B. Une étude de relation structure-activité de (1) a conduit à l’identification d’inhibiteurs puissants et spécifiques de la protéase du NS3 dans lesquelles le résidu cystéine en P1 a été remplacé par …
Colloque
Nous avons étudié une nouvelle classe de composés antiviraux qui s'avèrent efficaces contre le virus herpès simplex (VHS) in vitro et in vivo. L'activité antivirale résulte de l'inhibition de la ribonucléotide réductase (RR) du VHS. La RR catalyse la conversion des ribonucléotides en déoxyribonucléotides et joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN viral. Cette enzyme est composée de deux sous-unités homodimériques (R1 et R2) qui doivent être associées pour former l'holoenzyme active. Nos inhibiteurs sont des répliques de l'extrémité C-terminale de la petite sous-unité (R2). Cette région est essentielle à l'association des sous-unités de la RR et, par …
