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Colloque
Le polymorphisme génétique des enzymes du métabolisme des xénobiotiques est de plus en plus considéré comme un facteur prépondérant pouvant expliquer la variabilité interindividuelle de l’efficacité thérapeutique d’une dose standardisée d’un médicament. Cette dose étant adaptée au groupe quantitativement plus important des métaboliseurs rapides, le phénotype déficitaire pourra conduire soit à un retard de l’élimination du médicament ou d’un métabolite actif avec risque accru de toxicité ou soit à un retard de la synthèse d’un métabolite actif avec probabilité accrue d’inefficacité thérapeutique. Le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin par le 6-mercaptopurine (6-MP) ou l’azathioprine (qui se transforme de façon …
