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Colloque
Un fragment synthétique d'ADN de 78 bases de long a été synthétisé par la méthode modifiée des phosphotriesters; les codons correspondent à la séquence des acides aminés de la région "pre" de la préproinsuline humaine. Ce fragment a été lié au gène proinsuline précédemment synthétisé par Narang et al.; ce gène résultant, codant pour la préproinsuline humaine, a été inséré dans le vecteur M13 mp8 où l'on étudie présentement son expression. Ce système est particulièrement propice à la fabrication de mutants ponctuels suivant la méthode du Dr. Michael Smith et al.; deux mutants ont déjà été produits et caractérisés.
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Un fragment synthétique d'ADN de 78 bases de long a été synthétisé par la méthode modifiée des phosphotriesters; les codons correspondent à la séquence des acides aminés de la région "pre" de la préproinsuline humaine. Ce fragment a été lié au gène proinsuline précédemment synthétisé par Narang et al.; ce gène résultant, codant pour la préproinsuline humaine, a été inséré dans le vecteur M13 mp8 où l'on étudie présentement son expression. Ce système est particulièrement propice à la fabrication de mutants ponctuels suivant la méthode du Dr. Michael Smith et al.; deux mutants ont déjà été produits et caractérisés.
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Un fragment synthétique d'ADN de 78 bases de long a été synthétisé par la méthode modifiée des phosphotriesters; les codons correspondent à la séquence des acides aminés de la région "pre" de la préproinsuline humaine. Ce fragment a été lié au gène proinsuline précédemment synthétisé par Narang et al.; ce gène résultant, codant pour la préproinsuline humaine, a été inséré dans le vecteur M13 mp8 où l'on étudie présentement son expression. Ce système est particulièrement propice à la fabrication de mutants ponctuels suivant la méthode du Dr. Michael Smith et al.; deux mutants ont déjà été produits et caractérisés.
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Un fragment synthétique d'ADN de 78 bases de long a été synthétisé par la méthode modifiée des phosphotriesters; les codons correspondent à la séquence des acides aminés de la région "pre" de la préproinsuline humaine. Ce fragment a été lié au gène proinsuline précédemment synthétisé par Narang et al.; ce gène résultant, codant pour la préproinsuline humaine, a été inséré dans le vecteur M13 mp8 où l'on étudie présentement son expression. Ce système est particulièrement propice à la fabrication de mutants ponctuels suivant la méthode du Dr. Michael Smith et al.; deux mutants ont déjà été produits et caractérisés.
Colloque
Les nouvelles techniques de recombinaison génétique présentent un grand potentiel quant à l'obtention éventuelle de substances protéiques actuellement disponibles à grands frais ou en quantités insuffisantes. Les méthodes biochimiques actuelles ne permettant pas encore la manipulation précise au niveau moléculaire du matériel génétique, la synthèse chimique-enzymatique demeure donc le seul moyen d'obtenir avec précision l'ADN désiré pour le clonage. Cet ADN comprend aussi bien le gène structural que les adaptateurs requis pour que la lecture et la terminaison du message se fassent correctement. Les méthodes et les résultats d'une telle synthèse appliquée à un gène codant pour la chaîne A …
Colloque
Les nouvelles techniques de recombinaison génétique présentent un grand potentiel quant à l'obtention éventuelle de substances protéiques actuellement disponibles à grands frais ou en quantités insuffisantes. Les méthodes biochimiques actuelles ne permettant pas encore la manipulation précise au niveau moléculaire du matériel génétique, la synthèse chimique-enzymatique demeure donc le seul moyen d'obtenir avec précision l'ADN désiré pour le clonage. Cet ADN comprend aussi bien le gène structural que les adaptateurs requis pour que la lecture et la terminaison du message se fassent correctement. Les méthodes et les résultats d'une telle synthèse appliquée à un gène codant pour la chaîne A …
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Les nouvelles techniques de recombinaison génétique présentent un grand potentiel quant à l'obtention éventuelle de substances protéiques actuellement disponibles à grands frais ou en quantités insuffisantes. Les méthodes biochimiques actuelles ne permettant pas encore la manipulation précise au niveau moléculaire du matériel génétique, la synthèse chimique-enzymatique demeure donc le seul moyen d'obtenir avec précision l'ADN désiré pour le clonage. Cet ADN comprend aussi bien le gène structural que les adaptateurs requis pour que la lecture et la terminaison du message se fassent correctement. Les méthodes et les résultats d'une telle synthèse appliquée à un gène codant pour la chaîne A …
