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Colloque
Le but de nos expériences consistait à déterminer les paramètres cinétiques (Km et Vmax) de la captation hépatique du cholestérol estérifié (CE) lié aux résidus de lipoprotéines de très faible densité (résidus de VLDL). Nous avons préparé les résidus de VLDL in vitro en incubant des VLDL avec l'enzyme lipoprotéine lipase contenue dans le plasma post-hépariné. Pour déterminer les paramètres cinétiques de la captation hépatique, nous avons perfusé des foies de rat avec différentes concentrations de CE lié aux résidus de VLDL et nous avons mesuré la vitesse de captation de CE pour chacune des concentrations testées. Nous avons trouvé …
