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Des fragments Bam HI ont été insérés dans le site de résistance à la tétracycline du plasmide pBR322 et introduits dans E. coli. Nous avons utilisé deux méthodes pour caractériser les produits des gènes codés par ces segments d'ADN chloroplastique: un système couplé de transcription-traduction (S-30 de E. coli) et un système utilisant les "minicells" produites par le mutant E. coli P678-54. Dans chacun de ces cas, la comparaison des synthèses a été faite en utilisant des plasmides hybrides dont les fragments sont orientés dans les deux sens par rapport au promoteur de la tétracycline. Certains produits de traduction sont …