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Colloque
Nous avons étudié par calorimétrie, spectroscopie Raman et infrarouge, et mesure des temps de relaxation spin-réseau en fonction de la température, les propriétés physiques de l'état solide d'une série de dérivés substitués en position 1 de l'adamantane (C10H15E); tous susceptibles d'être impliqués dans des liaisons hydrogènes intermoléculaires. Les spectres vibrationnels montrent clairement la présence de ces fortes interactions pour les substituants R = COOH, NH2Cl et OH, alors que pour les dérivés avec R = NH2, cette cohésion spécifique n'est pas démontrée. Dans tous les cas, la cohésion n'empêche pas la présence de transition de phase. Généralement cette transition est …
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Nous avons étudié par calorimétrie, spectroscopie Raman et infrarouge, et mesure des temps de relaxation spin-réseau en fonction de la température, les propriétés physiques de l'état solide d'une série de dérivés substitués en position 1 de l'adamantane (C10H15E); tous susceptibles d'être impliqués dans des liaisons hydrogènes intermoléculaires. Les spectres vibrationnels montrent clairement la présence de ces fortes interactions pour les substituants R = COOH, NH2Cl et OH, alors que pour les dérivés avec R = NH2, cette cohésion spécifique n'est pas démontrée. Dans tous les cas, la cohésion n'empêche pas la présence de transition de phase. Généralement cette transition est …
Colloque
Les spectres électroniques, IRFT et 1H-RMN en solution, ainsi que les spectres microRaman et IRTF en phase solide ont été enregistrés pour une série de complexes isonitriles: Re2(CO)10-x(CR1)x où x=0-4 et R = H2, PhC12, t-Bu et xylyl. À l'état solide, les déplacements de la fréquence de vibration CF des complexes par rapport aux ligands libres et les résultats correspondants s'accordent à dire que les groupes CNC sont linéaires. Les déplacements des vibrations CO (en solution et en phase solide) des complexes montrent clairement une augmentation graduelle de la densité électronique avec le nombre de ligands substitués, et cela, en …
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Les spectres électroniques, IRFT et 1H-RMN en solution, ainsi que les spectres microRaman et IRTF en phase solide ont été enregistrés pour une série de complexes isonitriles: Re2(CO)10-x(CR1)x où x=0-4 et R = H2, PhC12, t-Bu et xylyl. À l'état solide, les déplacements de la fréquence de vibration CF des complexes par rapport aux ligands libres et les résultats correspondants s'accordent à dire que les groupes CNC sont linéaires. Les déplacements des vibrations CO (en solution et en phase solide) des complexes montrent clairement une augmentation graduelle de la densité électronique avec le nombre de ligands substitués, et cela, en …
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Les spectres électroniques, IRFT et 1H-RMN en solution, ainsi que les spectres microRaman et IRTF en phase solide ont été enregistrés pour une série de complexes isonitriles: Re2(CO)10-x(CR1)x où x=0-4 et R = H2, PhC12, t-Bu et xylyl. À l'état solide, les déplacements de la fréquence de vibration CF des complexes par rapport aux ligands libres et les résultats correspondants s'accordent à dire que les groupes CNC sont linéaires. Les déplacements des vibrations CO (en solution et en phase solide) des complexes montrent clairement une augmentation graduelle de la densité électronique avec le nombre de ligands substitués, et cela, en …
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Les spectres électroniques, IRFT et 1H-RMN en solution, ainsi que les spectres microRaman et IRTF en phase solide ont été enregistrés pour une série de complexes isonitriles: Re2(CO)10-x(CR1)x où x=0-4 et R = H2, PhC12, t-Bu et xylyl. À l'état solide, les déplacements de la fréquence de vibration CF des complexes par rapport aux ligands libres et les résultats correspondants s'accordent à dire que les groupes CNC sont linéaires. Les déplacements des vibrations CO (en solution et en phase solide) des complexes montrent clairement une augmentation graduelle de la densité électronique avec le nombre de ligands substitués, et cela, en …
Colloque
A l'intérieur d'une large étude des spectres vibrationnels de complexes organométalliques chalcogénés (S, Se, Te), nous avons enregistré les spectres Raman de quelques composés contenant des anneaux sulfurés, ex., Cp2MS5 (Cp = η5-C5H5; M = Ti, Zr, Hf), en utilisant la technique de la microsonde moléculaire. Une attribution est proposée pour les pics majeurs associés aux groupes Cp et S5. Les principaux avantages de cette approche microscopique sont d'une première part, l'utilisation d'un spectromètre conventionnel couplé avec laser fonctionnant à une très faible puissance de 10 à 25 mW et d'une seconde part, la possibilité d'enregistrer un spectre à partir …
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A l'intérieur d'une large étude des spectres vibrationnels de complexes organométalliques chalcogénés (S, Se, Te), nous avons enregistré les spectres Raman de quelques composés contenant des anneaux sulfurés, ex., Cp2MS5 (Cp = η5-C5H5; M = Ti, Zr, Hf), en utilisant la technique de la microsonde moléculaire. Une attribution est proposée pour les pics majeurs associés aux groupes Cp et S5. Les principaux avantages de cette approche microscopique sont d'une première part, l'utilisation d'un spectromètre conventionnel couplé avec laser fonctionnant à une très faible puissance de 10 à 25 mW et d'une seconde part, la possibilité d'enregistrer un spectre à partir …
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A l'intérieur d'une large étude des spectres vibrationnels de complexes organométalliques chalcogénés (S, Se, Te), nous avons enregistré les spectres Raman de quelques composés contenant des anneaux sulfurés, ex., Cp2MS5 (Cp = η5-C5H5; M = Ti, Zr, Hf), en utilisant la technique de la microsonde moléculaire. Une attribution est proposée pour les pics majeurs associés aux groupes Cp et S5. Les principaux avantages de cette approche microscopique sont d'une première part, l'utilisation d'un spectromètre conventionnel couplé avec laser fonctionnant à une très faible puissance de 10 à 25 mW et d'une seconde part, la possibilité d'enregistrer un spectre à partir …
