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Colloque
Il y a plusieurs années, nous avons développé un nouveau groupe protecteur, labile à la lumière, pour la protection des alcools et des cétones soit, 1'-nitrophényléthylène glycol. Ce groupe se déprotège très efficacement par la méthode usuelle de formation des acétals ou esters à partir de l'éthylène glycol et son clivage est effectué, aussi très efficacement, par simple photolyse à 350 nm dans un solvant protique et non nucléophilique tel que le benzène, le chlorobenzène ou le toluène. Ceci associé à l'utilisation de ce groupe protecteur est sa dissymétrie, ce qui engendre par le fait même la formation de diastéréoisomères …
Colloque
Il y a plusieurs années, nous avons développé un nouveau groupe protecteur, labile à la lumière, pour la protection des alcools et des cétones soit, 1'-nitrophényléthylène glycol. Ce groupe se déprotège très efficacement par la méthode usuelle de formation des acétals ou esters à partir de l'éthylène glycol et son clivage est effectué, aussi très efficacement, par simple photolyse à 350 nm dans un solvant protique et non nucléophilique tel que le benzène, le chlorobenzène ou le toluène. Ceci associé à l'utilisation de ce groupe protecteur est sa dissymétrie, ce qui engendre par le fait même la formation de diastéréoisomères …
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Il y a plusieurs années, nous avons développé un nouveau groupe protecteur, labile à la lumière, pour la protection des alcools et des cétones soit, 1'-nitrophényléthylène glycol. Ce groupe se déprotège très efficacement par la méthode usuelle de formation des acétals ou esters à partir de l'éthylène glycol et son clivage est effectué, aussi très efficacement, par simple photolyse à 350 nm dans un solvant protique et non nucléophilique tel que le benzène, le chlorobenzène ou le toluène. Ceci associé à l'utilisation de ce groupe protecteur est sa dissymétrie, ce qui engendre par le fait même la formation de diastéréoisomères …
