Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Depuis plusieurs années nous nous sommes intéressés au comportement photochimique des dérivés N-(β-hydroxyalkyl)-benzamides aliphatiques où la seule réaction observée est le clivage β à l'azote pour conduire à une paire de radicaux carbonil et carbamile qui dismute pour donner les produits finaux. Cette réaction, comme on pourrait s'y attendre, est soumise à un effet de substituants notable aux sites carbonil et carbamile de ces substituants qui favorisent la formation de radicaux acyles sensibles favorisant la réaction. Dans une tentative pour pousser plus avant la généralité de la réaction et la compréhension des facteurs conformationnels et stéréoélectroniques qui possiblement l'influencent nous …
