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La controverse au sujet des conformations stables du sulfite 1 et la présence d'un équilibre conformationnel C→a≡TB (50:50) pour le sulfite 2 nous ont amenés à étudier les propriétés conformationnelles des stéréoisomères des sulfites cycliques monométhylés 3 et diméthylés 4. Cette étude, basée sur l'analyse des spectres IR à température de la pièce, ainsi que sur des spectres RMN 1H et 13C à basse température, a permis de mettre en évidence un mélange de deux conformations pour trois des cinq molécules étudiées. Les résultats seront discutés à la lueur du comportement conformationnel du sulfite parent 2 et permettront de caractériser …