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En vue d'une synthèse de l'Erythromycine A chirale, nous avons effectué la synthèse de l'hexyn-5 ol-3. La résolution de ce produit fut réalisée par chromatographie des esters diastéréoisomériques I et II et leurs configurations furent prouvées par dégradation chimique du D(+)-glucose ainsi que par des méthodes spectroscopiques.