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La production de testostérone (T) sous hCG des cellules de Leydig de porc immature en culture primaire est maximale sous hCG au 2e jour. Des homogénats de cellules de Leydig furent incubés avec des concentrations croissantes de [3H] déhydroépiandrostérone pour 5 min en présence d'un excès de NAD+. L'activité maximale augmente de 5 à 20 fois entre la mise en culture (J0) et le 3e jour (J3) sans modification du Km. En absence de hCG, l'activité de la 3β-HSD augmente de 10 à 20 fois de J0 à J3 et se maintient (J1) et le 2e jour (J2) et de …
La production de testostérone (T) sous hCG des cellules de Leydig de porc immature en culture primaire est maximale sous hCG au 2e jour. Des homogénats de cellules de Leydig furent incubés avec des concentrations croissantes de [3H] déhydroépiandrostérone pour 5 min en présence d'un excès de NAD+. L'activité maximale augmente de 5 à 20 fois entre la mise en culture (J0) et le 3e jour (J3) sans modification du Km. En absence de hCG, l'activité de la 3β-HSD augmente de 10 à 20 fois de J0 à J3 et se maintient (J1) et le 2e jour (J2) et de …
La production de testostérone (T) sous hCG des cellules de Leydig de porc immature en culture primaire est maximale sous hCG au 2e jour. Des homogénats de cellules de Leydig furent incubés avec des concentrations croissantes de [3H] déhydroépiandrostérone pour 5 min en présence d'un excès de NAD+. L'activité maximale augmente de 5 à 20 fois entre la mise en culture (J0) et le 3e jour (J3) sans modification du Km. En absence de hCG, l'activité de la 3β-HSD augmente de 10 à 20 fois de J0 à J3 et se maintient (J1) et le 2e jour (J2) et de …
La tyrosine en position 4 dans l'Angiotensine II (Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe, AT) est essentielle pour l'activité biologique de ce peptide. Afin de mieux comprendre le rôle de cette position, une série d'analogues de l'AT modifiée en position 4 furent synthétisés: (i) L'acide aminé Tyr fut remplacé par les dérivés nitrés suivants: (4'-SO3) Phe et (4'-SO3NH2)Phe, permettant d'évaluer l'interaction d'une charge négative stable au niveau du site de liaison Y/T à un "isostère" non-chargé; (ii) un Tyr dans l'AT native fut modifié en (3'-NO2) Tyr et en (3'-NH2) Tyr. L'activité biologique de ces analogues de l'AT mesurée sur des bandes d'anses de lapin. …
La tyrosine en position 4 dans l'Angiotensine II (Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe, AT) est essentielle pour l'activité biologique de ce peptide. Afin de mieux comprendre le rôle de cette position, une série d'analogues de l'AT modifiée en position 4 furent synthétisés: (i) L'acide aminé Tyr fut remplacé par les dérivés nitrés suivants: (4'-SO3) Phe et (4'-SO3NH2)Phe, permettant d'évaluer l'interaction d'une charge négative stable au niveau du site de liaison Y/T à un "isostère" non-chargé; (ii) un Tyr dans l'AT native fut modifié en (3'-NO2) Tyr et en (3'-NH2) Tyr. L'activité biologique de ces analogues de l'AT mesurée sur des bandes d'anses de lapin. …
Pour le marquage radioactif d'hormones peptidiques, la tritiation catalytique d'un précurseur halogéné est la méthode la plus simple et souvent la plus simple. L'introduction d'un seul tritium ne mène à pas plus que 30 Ci/mmol mais couvre une activité spécifique de quelque 100 Ci/mmol est requise. L'addition à la 125I change trop les caractéristiques de l'hormone en question et s'élimine ainsi souvent. Les acides aminés précurseurs utilisés jusqu'ici étaient des Tyr halogénées, des acides aminés allyliques ou les (4'-Cl2Phe); (3',5'-Cl2Br1, I). Pour augmenter le nombre d'halogènes incorporés dans un peptide, surtout dans des cas où il n'y a pas de …
Pour le marquage radioactif d'hormones peptidiques, la tritiation catalytique d'un précurseur halogéné est la méthode la plus simple et souvent la plus simple. L'introduction d'un seul tritium ne mène à pas plus que 30 Ci/mmol mais couvre une activité spécifique de quelque 100 Ci/mmol est requise. L'addition à la 125I change trop les caractéristiques de l'hormone en question et s'élimine ainsi souvent. Les acides aminés précurseurs utilisés jusqu'ici étaient des Tyr halogénées, des acides aminés allyliques ou les (4'-Cl2Phe); (3',5'-Cl2Br1, I). Pour augmenter le nombre d'halogènes incorporés dans un peptide, surtout dans des cas où il n'y a pas de …