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Effet du propranolol sur les ions sériques et urinaires chez le rat hypertendu
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Des études chronopharmacologiques récentes avec des diurétiques nous avaient laissé entrevoir l'importance des électrolytes dans le contrôle de la pression artérielle. Vu que le mécanisme d'action du propranolol sur la pression n'est pas connu, il apparaissait intéressant de voir si ce ß-bloqueur agissait sur les niveaux sanguins et urinaires de certains électrolytes. Durant sept jours, deux groupes de rats hypertendus (SHR, Okamoto) ont donc été traités au propranolol (10 mg/kg/jour) soit le matin (0900h), soit le soir (2100h). Le magnésium et le potassium sériques se sont élevés alors que le sodium a diminué; quant au calcium, il a diminué chez …

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Modification de la toxicité et du métabolisme des médicaments chez le rat porteur d'un œdème localisé
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Il est connu que l'hépatotoxicité induite par certains médicaments est causée par des métabolites et que la biotransformation des médicaments est diminuée chez l'animal porteur d'un œdème localisé. Chez le rat mâle (150-175 g), nous avons induit un œdème par injection d'un agent irritant, la formolïne (6%, 0.05 mL), dans une patte postérieure. Au maximum de l'œdème, soit après 24 heures, le taux sérique des transaminases (GPT et GOT) est deux fois plus élevé que chez les rats œdémateux auxquels les témoins; cependant l'hydroxylation du DMH in vitro / en l'alanine n'est pas modifiée dans notre système. De plus, chez …

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Les interactions médicamenteuses lors du traitement chronique de l'asthme
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La plupart des médicaments utilisés dans le traitement de l'asthme entrent dans les catégories suivantes: 1) Les stimulants du SNC comme les dérivés des Xanthines, type théophylline, théobromine, aminophylline, etc.; 2) Les médicaments sympathomimétiques et stimulants des adrénocepteurs β comme l'éphédrine, l'épinéphrine, l'isoprotérénol; 3) Les barbituriques tels le phénobarbital et l'amobarbital; 4) Les corticostéroïdes. La plupart des médicaments commercialement disponibles sont constitués de mélanges des classes mentionnées ci-dessus. En ce sens, leurs interactions pharmacologiques mutuelles et leurs influences réciproques sur leur métabolisme sanguin présentent une importance primordiale. Ainsi, en expérimentation animale, le niveau sanguin de théophylline est diminué lorsqu'elle est …

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Les interactions médicamenteuses entre anti-asthmatiques et tranquillisants administrés simultanément
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Dans le traitement de l'asthme, une thérapie chronique multiple est souvent de rigueur. Nous avons étudié, en expérimentation animale, l'effet de l'administration simultanée d'un tranquillisant à structure phénothiazine ou autre sur le niveau sanguin de théophylline, ce dernier étant dosé par spectrophotométrie UV. Ayant noté que, pour une dose uniforme de théophylline (50 mg/kg) et un délai identique entre l'injection et le sacrifice des animaux, on obtenait avec certains tranquillisants un niveau de théophylline plasmatique significativement plus élevé que celui des témoins, on a entrepris une étude de la relation structure-activité. Des essais portant sur la relation effet-dose ont également …

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