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Des études chronopharmacologiques récentes avec des diurétiques nous avaient laissé entrevoir l'importance des électrolytes dans le contrôle de la pression artérielle. Vu que le mécanisme d'action du propranolol sur la pression n'est pas connu, il apparaissait intéressant de voir si ce ß-bloqueur agissait sur les niveaux sanguins et urinaires de certains électrolytes. Durant sept jours, deux groupes de rats hypertendus (SHR, Okamoto) ont donc été traités au propranolol (10 mg/kg/jour) soit le matin (0900h), soit le soir (2100h). Le magnésium et le potassium sériques se sont élevés alors que le sodium a diminué; quant au calcium, il a diminué chez …
Dans le cadre de nos études sur la chronopharmacologie des anti-inflammatoires, une série d'expériences a été faite pour déterminer si l'effet toxique de la phénylbutazone (phenylb.) est le même lorsque le médicament est administré en matinée ou en soirée. Des souris adultes mâles ont été placées dans une animalerie sous température contrôlée et un cycle lumineux de 12 heures de lumière (07:00 - 19:00 heure) et 12 heures d'obscurité. À 09:00 et 21:00 hres, des doses croissantes de phenylb. ont été administrées p.o. à des groupes de dix souris. La létalité a été enregistrée entre 12-96 heures plus tard. Les …
La pharmacocinétique de l'antipyrine et de la phénylbutazone a été étudiée chez une population de rats mâles (Sprague Dawley, 250-300g) qui ont été standardisés dans un environnement obscurci contrôlé (lumière: 07h00 - 19h00/obscurité: 19h00 - 07h00) pendant au moins une semaine avant l'expérience. Une dose orale d'antipyrine (50 mg/kg) ou de phénylbutazone (30 mg/kg) est simultanément administrée à 09h00 et 21h00 respectivement et les taux plasmatiques des deux médicaments en administration unique ont été déterminés à 20 et 40 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6 et 8 hrs par chromatographie en phase gazeuse. Les faux chromatismes de l'antipyrine et …