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Colloque
Les MA participent à la défense du système pulmonaire par la phagocytose des particules inhalées. De plus, en relâchant des médiateurs spécifiques (Prostaglandines et enzymes lysosomales) ils prennent part à la réponse inflammatoire causée par des substances toxiques (amiante, silice, etc.). La technique de perfusion que nous avons développée permet une analyse séquentielle des produits de sécrétion des MA ainsi que la mesure de la viabilité et de l'agrégation cellulaire. Les MA sont obtenus par lavage bronchoalvéolaire avec du PBS stérile et sont introduits dans des chambres à perfusion. Ils sont perfusés (1 ml/h) à 37°C avec du milieu RPMI-1640 …
Colloque
La sérotonine (5HT) et la norépinéphrine (NE) sont métabolisées respectivement à 75 et 45% au niveau de la "circulation" pulmonaire. Les mécanismes menant à leur inactivation sont identiques sauf que leurs sites de captation au niveau des cellules endothéliales sont pharmacologiquement distincts. Vue cette grande similitude, nous avons vérifié si leur taux de métabolisme pulmonaire pourrait être affecté de façon semblable au cours du développement de l'amiante expérimentale chez le cobaye. Pour des périodes de 1, 3 et 6 mois suivant une instillation intratrachéale d'une suspension de poussière d'amiante (chrysotile, 5mg) nous observons aucun changement dans le taux de disparition …
Colloque
Nos travaux récents ont montré que SRS-A (Slow Reacting Substance of Anaphylaxis), un des médiateurs des réactions d'hypersensibilité, pouvait être inactivée in vitro par la lipoxigénase (lipoxygenase). Le but de cette étude est de confirmer les observations précédentes et d'étudier certaines caractéristiques de cette réaction enzymatique. SRS-A obtenue de ces espèces animales soit la souris, le rat, le cobaye et l'humain et incubée en présence de l'enzyme a perdu son activité. De plus, l'activité enzymatique de SRS-A provenant de l'épidermide de rat et de la lipoxigénase (C.A.1.13.11.13) nous a permis de caractériser cette réaction. Cette étude a montré que l'effet …
