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Colloque
Cette contribution rend compte d'une démarche originale pour analyser une stratégie d'alliance dans le secteur coopératif financier québécois. On propose un cadre d'analyse inhabituel qui combine deux écoles de pensées traditionnellement opposées l'une de l’autre, soit l'approche des économies de la grandeur (Boltanski et Thévenot, 1991; Boltanski et Chiapello, 1999) qui met l'accent sur les « logiques d'action », la « coordination » et le « compromis », et l'analyse stratégique (Crozier et Friedberg, 1977; Francfort et al, 1995) qui utilise les concepts de « logiques d'acteurs », de « pouvoir » et d'« enjeux ». Comme nous le montre …
Colloque
Les canaux sodiques voltage-dépendants sont des protéines membranaires qui jouent un rôle essentiel dans l’établissement de l’excitabilité cellulaire et dans le maintien des propriétés de conduction. Plusieurs canaux sodiques ont été clonés, séquencés exprimés dans des systèmes hétérologues comme les ovocytes de Xenopus laevis ou les lignées cellulaires de mammifères et caractérisés électrophysiologiquement et pharmacologiquement. Une variété de toxines naturelles agissent sur les canaux sodiques voltage-dépendants en se liant à des sites spécifiques de haute affinité. Nous avons déjà démontré que les canaux sodiques du muscle squelettique de l’humain(hSkM1) et ceux du rat(rSkM1) présentaient des similarités électrophysiologiques et pharmacologiques. Par …
Colloque
Lors des changements thermiques annuels vécus par les poissons dans nos cours d'eau, les capacités métaboliques musculaires se modifient de façon marquée. Ainsi, la capacité oxydative de la musculature augmente considérablement avec l'abaissement de la température du milieu, comme on le note beaucoup lors de l'entraînement en endurance chez les humains. Chez la truite arc-en-ciel, l'acclimatation au froid augmente la capacité oxydative du muscle oxydatif en rehaussant la densité de crêtes dans les mitochondries et non en changeant la fraction volumique occupée par les mitochondries. Nous démontrons que l'affinité des mitochondries isolées pour l'ADP, un des substrats essentiels pour la …
Colloque
La forme Romano-Ward du syndrome du QT long congénitale est une maladie autosomale dominante se caractérisant par une anomalie de la repolarisation du potentiel d'action des cellules ventriculaires du myocarde. Typiquement, le QT long se caractérise par un intervalle QTc plus grand que 0,45 seconde dans un électrocardiogramme (ECG) en 12 dérivations. Des Torsades de pointes (TdP) sont une forme de tachycardie ventriculaire fréquemment associée avec le QT long et sont responsables des symptômes de syncopes récurrentes et de la mort subite. La première forme de QT long qui fut identifiée est liée au chromosome 11 et fut pour cette …
Colloque
La forme Romano-Ward du syndrome du QT long congénitale est une maladie autosomale dominante se caractérisant par une anomalie de la repolarisation du potentiel d'action des cellules ventriculaires du myocarde. Typiquement, le QT long se caractérise par un intervalle QTc plus grand que 0,45 seconde dans un électrocardiogramme (ECG) en 12 dérivations. Des Torsades de pointes (TdP) sont une forme de tachycardie ventriculaire fréquemment associée avec le QT long et sont responsables des symptômes de syncopes récurrentes et de la mort subite. La première forme de QT long qui fut identifiée est liée au chromosome 11 et fut pour cette …
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La forme Romano-Ward du syndrome du QT long congénitale est une maladie autosomale dominante se caractérisant par une anomalie de la repolarisation du potentiel d'action des cellules ventriculaires du myocarde. Typiquement, le QT long se caractérise par un intervalle QTc plus grand que 0,45 seconde dans un électrocardiogramme (ECG) en 12 dérivations. Des Torsades de pointes (TdP) sont une forme de tachycardie ventriculaire fréquemment associée avec le QT long et sont responsables des symptômes de syncopes récurrentes et de la mort subite. La première forme de QT long qui fut identifiée est liée au chromosome 11 et fut pour cette …
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La forme Romano-Ward du syndrome du QT long congénitale est une maladie autosomale dominante se caractérisant par une anomalie de la repolarisation du potentiel d'action des cellules ventriculaires du myocarde. Typiquement, le QT long se caractérise par un intervalle QTc plus grand que 0,45 seconde dans un électrocardiogramme (ECG) en 12 dérivations. Des Torsades de pointes (TdP) sont une forme de tachycardie ventriculaire fréquemment associée avec le QT long et sont responsables des symptômes de syncopes récurrentes et de la mort subite. La première forme de QT long qui fut identifiée est liée au chromosome 11 et fut pour cette …
