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Utilisation d'ARNm lymphocytaire pour l'identification de mutations dans des gènes principalement exprimés dans des tissus humains inaccessibles
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L'identification de mutations spécifiques à certains gènes est généralement obtenue par amplification au PCR et séquencage des exons en utilisant de l'ADN génomique. Cette procédure est parfois laborieuse à réaliser pour des gènes qui ont un grand nombre d'exons. Alternativement, l'ARNm peut être extrait de tissus dans lequel le gène s'exprime en abondance, et à partir duquel l'ADNc pourrait être préparé et utilisé pour le séquencage automatique par RT-PCR. Cette approche n'est toutefois pas réalisable dans les cas où le gène étudié s'exprime principalement dans des tissus qui ne peuvent pas être biopsiés. Dans ce présent rapport, nous proposons une …

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Utilisation d'ARNm lymphocytaire pour l'identification de mutations dans des gènes principalement exprimés dans des tissus humains inaccessibles
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L'identification de mutations spécifiques à certains gènes est généralement obtenue par amplification au PCR et séquencage des exons en utilisant de l'ADN génomique. Cette procédure est parfois laborieuse à réaliser pour des gènes qui ont un grand nombre d'exons. Alternativement, l'ARNm peut être extrait de tissus dans lequel le gène s'exprime en abondance, et à partir duquel l'ADNc pourrait être préparé et utilisé pour le séquencage automatique par RT-PCR. Cette approche n'est toutefois pas réalisable dans les cas où le gène étudié s'exprime principalement dans des tissus qui ne peuvent pas être biopsiés. Dans ce présent rapport, nous proposons une …

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