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Colloque
L'hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie autosomale souvent causée par une déficience en récepteurs hépatiques pour les lipoprotéines de basse densité (LDL). La fréquence pour la HF est très élevée dans plusieurs groupes ethniques, en particulier celui des Canadiens-Français du Québec. Le récepteur humain des LDL (LDLr) a été cloné dans le plasmide pcDNA3.1(+) contenant un promoteur CMV. Le plasmide recombinant (pcDNA-LDLr) a par la suite été lié à la lipofectine dans un rapport 1 : 6 (poids/poids). Dans une deuxième étape, le complexe DNA-lipofectine a été lié à l'apoprotéine E (apoE) dans un rapport variant de 1 à 10 …
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L'hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie autosomale souvent causée par une déficience en récepteurs hépatiques pour les lipoprotéines de basse densité (LDL). La fréquence pour la HF est très élevée dans plusieurs groupes ethniques, en particulier celui des Canadiens-Français du Québec. Le récepteur humain des LDL (LDLr) a été cloné dans le plasmide pcDNA3.1(+) contenant un promoteur CMV. Le plasmide recombinant (pcDNA-LDLr) a par la suite été lié à la lipofectine dans un rapport 1 : 6 (poids/poids). Dans une deuxième étape, le complexe DNA-lipofectine a été lié à l'apoprotéine E (apoE) dans un rapport variant de 1 à 10 …
Colloque
Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLr) est une protéine présente à la surface des cellules et qui se lie aux LDL, la principale lipoprotéine plasmatique transportant le cholestérol vers les tissus périphériques. Cette liaison conduit à l'endocytose des LDL par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques. On a rapporté que des mutations du gène des LDLr sont responsables de l'hypercholestérolémie familiale (HF), un désordre génétique autosomal dominant, qui est particulièrement prévalent dans la population canadienne-française du Québec. Dans le présent rapport, un anticorps monoclonal contre la LDLr humaine (IgG-C7, Amersham International) a été caractérisé. Les spécifications de la compagnie indiquent …
Colloque
Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLr) est une protéine présente à la surface des cellules et qui se lie aux LDL, la principale lipoprotéine plasmatique transportant le cholestérol vers les tissus périphériques. Cette liaison conduit à l'endocytose des LDL par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques. On a rapporté que des mutations du gène des LDLr sont responsables de l'hypercholestérolémie familiale (HF), un désordre génétique autosomal dominant, qui est particulièrement prévalent dans la population canadienne-française du Québec. Dans le présent rapport, un anticorps monoclonal contre la LDLr humaine (IgG-C7, Amersham International) a été caractérisé. Les spécifications de la compagnie indiquent …
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Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLr) est une protéine présente à la surface des cellules et qui se lie aux LDL, la principale lipoprotéine plasmatique transportant le cholestérol vers les tissus périphériques. Cette liaison conduit à l'endocytose des LDL par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques. On a rapporté que des mutations du gène des LDLr sont responsables de l'hypercholestérolémie familiale (HF), un désordre génétique autosomal dominant, qui est particulièrement prévalent dans la population canadienne-française du Québec. Dans le présent rapport, un anticorps monoclonal contre la LDLr humaine (IgG-C7, Amersham International) a été caractérisé. Les spécifications de la compagnie indiquent …
