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Colloque
La lymphocytose polyclonale chronique B (LPCB) dont le principal symptôme consiste en une forte augmentation des lymphocytes B dans le sang est un syndrome peu fréquent et bénin retrouvé en grande partie chez les femmes fumeuses. Des études préliminaires ont démontré que l'allèle HLA DR7 est retrouvé dans la majorité des cas et toutes les patientes présentent un augmentation polyclonale d'IgM. La présence de lymphocytes B binucléés caractérise également la LPCB. De plus, plusieurs réarrangements bcl-2/Ig ont été identifiés chez ces patientes. La présence du virus Epstein-Barr (EBV) dans plusieurs maladies lymphoprolifératives suggérait son implication dans la LPCB. Des tests …
Colloque
La lymphocytose polyclonale chronique B (LPCB) est un désordre hématologique caractérisé par une augmentation de l'IgM sérique et du taux de lymphocytes B du sang périphérique, certains étant atypiques et binucléés. Au contraire de la plupart des lymphoproliférations B, la LPCB est d'origine polyclonale et non maligne. Ce syndrome a été rapporté principalement chez des femmes fumeuses d'âge variable possédant l'allèle HLA-DR7 du CMH. Des études récentes faites par PCR suggèrent une association possible avec le virus Epstein-Barr (EBV). Ce dernier a la capacité d'infecter et d'immortaliser les lymphocytes B, causant une variété de maladies lymphoprolifératives chez les individus immunodéficients. …
Colloque
La lymphocytose polyclonale chronique B (LPCB) est un désordre hématologique caractérisé par une augmentation de l'IgM sérique et du taux de lymphocytes B du sang périphérique, certains étant atypiques et binucléés. Au contraire de la plupart des lymphoproliférations B, la LPCB est d'origine polyclonale et non maligne. Ce syndrome a été rapporté principalement chez des femmes fumeuses d'âge variable possédant l'allèle HLA-DR7 du CMH. Des études récentes faites par PCR suggèrent une association possible avec le virus Epstein-Barr (EBV). Ce dernier a la capacité d'infecter et d'immortaliser les lymphocytes B, causant une variété de maladies lymphoprolifératives chez les individus immunodéficients. …
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La lymphocytose polyclonale chronique B (LPCB) est un désordre hématologique caractérisé par une augmentation de l'IgM sérique et du taux de lymphocytes B du sang périphérique, certains étant atypiques et binucléés. Au contraire de la plupart des lymphoproliférations B, la LPCB est d'origine polyclonale et non maligne. Ce syndrome a été rapporté principalement chez des femmes fumeuses d'âge variable possédant l'allèle HLA-DR7 du CMH. Des études récentes faites par PCR suggèrent une association possible avec le virus Epstein-Barr (EBV). Ce dernier a la capacité d'infecter et d'immortaliser les lymphocytes B, causant une variété de maladies lymphoprolifératives chez les individus immunodéficients. …
