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Clonage, expression et caractérisation de deux récepteurs couplés aux protéines G codés par le virus humain herpès-6
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Le virus humain herpès-6 possède deux cadres de lecture ouverts, U12 et U51, qui possèdent une homologie avec les récepteurs couplés aux protéines G avec sept segments transmembranaires. U12 et U51 sont respectivement homologues aux gènes UL33 et UL78 du cytomégalovirus humain. Afin d'approfondir nos connaissances sur le rôle de ces protéines, nous avons amplifié les gènes U12 et 51 par PCR puis nous les avons clonés dans un vecteur d'expression eucaryotique. Les plasmides résultant ont été transfectés dans les cellules NIH 3T3 et des lignés cellulaires exprimant les gènes U12 et U51 de façon stable sont présentement sous sélection. …

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Clonage, expression et caractérisation de deux récepteurs couplés aux protéines G codés par le virus humain herpès-6
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Le virus humain herpès-6 possède deux cadres de lecture ouverts, U12 et U51, qui possèdent une homologie avec les récepteurs couplés aux protéines G avec sept segments transmembranaires. U12 et U51 sont respectivement homologues aux gènes UL33 et UL78 du cytomégalovirus humain. Afin d'approfondir nos connaissances sur le rôle de ces protéines, nous avons amplifié les gènes U12 et 51 par PCR puis nous les avons clonés dans un vecteur d'expression eucaryotique. Les plasmides résultant ont été transfectés dans les cellules NIH 3T3 et des lignés cellulaires exprimant les gènes U12 et U51 de façon stable sont présentement sous sélection. …

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Caractérisation des gènes U86 et U89, deux gènes transactivateurs du virus humain herpès 6
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L'infection de cellules par le virus humain herpès 6 (HHV-6) résulte en l'activation de nombreux gènes cellulaires et viraux. Entre autres, HHV-6 transactive divers promoteurs hétérologues, tels les LTR du VIH, le promoteur E4 adénoviral et le promoteur du CD4 humain. Deux gènes, U86 et U89, localisés dans le locus précoce immédiat A de HHV-6 sont capables de transactiver de tels promoteurs. Plusieurs séquences d'ADN consensus tels les sites NG-kB, SP1 et ATF/CRE participent à la transactivation par les gènes U86 et U89. Pour mieux comprendre la biologie de ces deux gènes nous avons fusionné U86 et U89 au gène …

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