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Les cellules tumorales ont besoin d’un important réseau de vaisseaux sanguins pour proliférer et métastaser efficacement. La formation de nouveaux vaisseaux sanguins s’appelle l’angiogénèse. L’angiogenèse est sous le contrôle de nombreux facteurs antagonistes qui l’induisent ou l’inhibent. Alors que l’angiogenèse est limitée dans la majorité des tissus normaux, son inhibition est souvent perdue dans les tumeurs. La thrombospondine-1 humaine (TSP-1) est l’un des facteurs qui inhibent l’angiogenèse. L’expression de TSP-1 serait dépendante de p53. En effet, p53 est un facteur de transcription qui stimule l’expression de plusieurs gènes impliqués dans l’apoptose, l’arrêt en G1, la différenciation cellulaire et la suppression …
Les cellules tumorales ont besoin d’un important réseau de vaisseaux sanguins pour proliférer et métastaser efficacement. La formation de nouveaux vaisseaux sanguins s’appelle l’angiogénèse. L’angiogenèse est sous le contrôle de nombreux facteurs antagonistes qui l’induisent ou l’inhibent. Alors que l’angiogenèse est limitée dans la majorité des tissus normaux, son inhibition est souvent perdue dans les tumeurs. La thrombospondine-1 humaine (TSP-1) est l’un des facteurs qui inhibent l’angiogenèse. L’expression de TSP-1 serait dépendante de p53. En effet, p53 est un facteur de transcription qui stimule l’expression de plusieurs gènes impliqués dans l’apoptose, l’arrêt en G1, la différenciation cellulaire et la suppression …
Les cellules tumorales ont besoin d’un important réseau de vaisseaux sanguins pour proliférer et métastaser efficacement. La formation de nouveaux vaisseaux sanguins s’appelle l’angiogénèse. L’angiogenèse est sous le contrôle de nombreux facteurs antagonistes qui l’induisent ou l’inhibent. Alors que l’angiogenèse est limitée dans la majorité des tissus normaux, son inhibition est souvent perdue dans les tumeurs. La thrombospondine-1 humaine (TSP-1) est l’un des facteurs qui inhibent l’angiogenèse. L’expression de TSP-1 serait dépendante de p53. En effet, p53 est un facteur de transcription qui stimule l’expression de plusieurs gènes impliqués dans l’apoptose, l’arrêt en G1, la différenciation cellulaire et la suppression …