Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Alors que la disponibilité actuelle d’antiestrogènes purs permet d’envisager une thérapie plus efficace des cancers du sein possédant un récepteur des estrogènes (RE) fonctionnel, il est important d’établir si le blocage du RE compromet non seulement la prolifération, mais également la survie de ces tumeurs. Nous avons étudié la capacité de l’EM-800, un nouvel antiestrogène pur, de bloquer la stimulation mitogénique par l’estradiol (E2) et l’IGF-I chez les lignées de cancer du sein RE+ MCF-7 et ZR-75-1 incubées dans un milieu enrichi de sérum de veau foetal déplété en facteurs de croissance et en stéroïdes par dénaturation complète et traitement …
