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Colloque
Un des défis majeurs de la recherche sur les ovules, les embryons ou encore les cellules folliculaires obtenues par ponction ovarienne demeure la faible quantité de tissus récupérable. Les technologies progressent rapidement et de nouvelles voies se dessinent pour l'amplification du transcriptome de quelques embryons ou encore de quelques milliers de cellules. Par contre ces systèmes d'amplifications entraînent parfois, la génération de cDNA tronqués ou des biais quantitatifs importants ou la suppression de messagers rares. Ces limitations doivent être compensées par le recours à des validations de plus en plus exhaustives pour en extirper l'information pertinente.
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Chez l'humain le gène de la DHEA-ST encore appelé l'hydroxystéroide sulfotransférase est unique et catalyse la sulfatation du DHEA ainsi que d'autres hydroxysteroides, notamment le cholestérol, la prégnénolone et l'androstérone. Par contre chez les petits mammifères, la famille des hydroxysteroides sulfotransferases comprend plusieurs gènes qui possèdent une sélectivité de substrats. On dénombre 2 gènes chez la souris, 6 chez le rat et 2 chez le cobaye dont l'un est spécifique pour les 3alpha-hydroxystéroides et l'autre pour les 3beta-hydroxystéroides. En plus de la croyance générale qui pense que la sulfatation sert à rendre les stéroides plus solubles facilitant leur élimination, il …
Colloque
Chez l'humain le gène de la DHEA-ST encore appelé l'hydroxystéroide sulfotransférase est unique et catalyse la sulfatation du DHEA ainsi que d'autres hydroxysteroides, notamment le cholestérol, la prégnénolone et l'androstérone. Par contre chez les petits mammifères, la famille des hydroxysteroides sulfotransferases comprend plusieurs gènes qui possèdent une sélectivité de substrats. On dénombre 2 gènes chez la souris, 6 chez le rat et 2 chez le cobaye dont l'un est spécifique pour les 3alpha-hydroxystéroides et l'autre pour les 3beta-hydroxystéroides. En plus de la croyance générale qui pense que la sulfatation sert à rendre les stéroides plus solubles facilitant leur élimination, il …
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La 20a-hydroxystéroide déshydrogénase catalyse l’interconversion de la progestérone en 20a-hydroxyprogestérone, de la 5a-dihydroprogestérone en (5a, 20a)-tetrahydroprogestérone, du cortisol en 20a-hydroxycortisol et de la cortisone en 20a-hydroxycortisone. Les 20a-hydroxystéroides sont généralement des hormones inactivatrices. La 20a-HSD joue donc un rôle essentiel dans le contrôle du niveau intracellulaire de la progestérone et du cortisol dans les tissus cibles. L’activité 20a-HSD est inhibée par la prolactine pendant la régression lutéale et augmente à la fin de la grossesse. La 20a-HSD se trouve dans plusieurs tissus notamment, le foie, les ovaires, les testicules, les surrénales, le placenta ainsi que les lymphocytes et les cellules …
Colloque
La 20a-hydroxystéroide déshydrogénase catalyse l’interconversion de la progestérone en 20a-hydroxyprogestérone, de la 5a-dihydroprogestérone en (5a, 20a)-tetrahydroprogestérone, du cortisol en 20a-hydroxycortisol et de la cortisone en 20a-hydroxycortisone. Les 20a-hydroxystéroides sont généralement des hormones inactivatrices. La 20a-HSD joue donc un rôle essentiel dans le contrôle du niveau intracellulaire de la progestérone et du cortisol dans les tissus cibles. L’activité 20a-HSD est inhibée par la prolactine pendant la régression lutéale et augmente à la fin de la grossesse. La 20a-HSD se trouve dans plusieurs tissus notamment, le foie, les ovaires, les testicules, les surrénales, le placenta ainsi que les lymphocytes et les cellules …
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La 3a-hydroxystéroïde deshydrogénase (3a-HSD) catalyse la conversion de la dihydrotestostérone (DHT) et de la 5a-androstane-3, 17-dione en 5a-androstane-3a, 17b-diol et androstérone, respectivement. Cette enzyme joue un rôle important dans le contrôle du niveau intracellulaire de la DHT dans les tissus périphériques. Une analyse préliminaire de l'ARN en utilisant des oligonucléotides spécifiques à la 3a-HSD type 1 appelée chlordecone reductase révèle que ce dérivé exprimé principalement dans le foie n'est pas responsable de l'activité 3a-HSD retrouvée dans la prostate. En utilisant le cDNA de la (17b,20a)-HSD humaine qui possède 84% d'homologie avec la 3a-HSD type 1 comme sonde nous avons criblé …
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La 3a-hydroxystéroïde deshydrogénase (3a-HSD) catalyse la conversion de la dihydrotestostérone (DHT) et de la 5a-androstane-3, 17-dione en 5a-androstane-3a, 17b-diol et androstérone, respectivement. Cette enzyme joue un rôle important dans le contrôle du niveau intracellulaire de la DHT dans les tissus périphériques. Une analyse préliminaire de l'ARN en utilisant des oligonucléotides spécifiques à la 3a-HSD type 1 appelée chlordecone reductase révèle que ce dérivé exprimé principalement dans le foie n'est pas responsable de l'activité 3a-HSD retrouvée dans la prostate. En utilisant le cDNA de la (17b,20a)-HSD humaine qui possède 84% d'homologie avec la 3a-HSD type 1 comme sonde nous avons criblé …
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La 3a-hydroxystéroïde deshydrogénase (3a-HSD) catalyse la conversion de la dihydrotestostérone (DHT) et de la 5a-androstane-3, 17-dione en 5a-androstane-3a, 17b-diol et androstérone, respectivement. Cette enzyme joue un rôle important dans le contrôle du niveau intracellulaire de la DHT dans les tissus périphériques. Une analyse préliminaire de l'ARN en utilisant des oligonucléotides spécifiques à la 3a-HSD type 1 appelée chlordecone reductase révèle que ce dérivé exprimé principalement dans le foie n'est pas responsable de l'activité 3a-HSD retrouvée dans la prostate. En utilisant le cDNA de la (17b,20a)-HSD humaine qui possède 84% d'homologie avec la 3a-HSD type 1 comme sonde nous avons criblé …
Colloque
La DHEA sulfotransférase est l'enzyme qui catalyse le transfert d'un groupement sulfate de la 3'-phosphoadénosine: 5'-phosphosulfate (PAPS) à des hydroxystéroïdes. Récemment, de nombreuses données ont indiqué le rôle essentiel de la sulfation dans la désulfatation dans le contrôle de l'action intracrine des hormones stéroïdiennes et spécialement dans les cancers hormone-sensibles. L'analyse par "Northern blot" montre la présence de deux transcrits de 1.3 et 1.8 Kb dans le foie et les surrénales. En utilisant la sonde de la forme 1.3 Kb de foie humain, nous avons criblé une banque d'ADNc de surrénale humaine et isolé le forme de 1.8 Kb. La …
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La DHEA sulfotransférase est l'enzyme qui catalyse le transfert d'un groupement sulfate de la 3'-phosphoadénosine: 5'-phosphosulfate (PAPS) à des hydroxystéroïdes. Récemment, de nombreuses données ont indiqué le rôle essentiel de la sulfation dans la désulfatation dans le contrôle de l'action intracrine des hormones stéroïdiennes et spécialement dans les cancers hormone-sensibles. L'analyse par "Northern blot" montre la présence de deux transcrits de 1.3 et 1.8 Kb dans le foie et les surrénales. En utilisant la sonde de la forme 1.3 Kb de foie humain, nous avons criblé une banque d'ADNc de surrénale humaine et isolé le forme de 1.8 Kb. La …
