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Colloque
Les stéroïdes 3a-hydroxylés sont généralement considérés comme des métabolites inactifs des androgènes. En effet, suite à l’action de la 3a-hydroxystéroïde déshydrogénase, le dihydrotestostérone (DHT), l’androgène naturel le plus puissant, et son précurseur la 5a-androstane-3, 17-dione (Adione) sont réduits en 5a-androstane-3a, 17b-diol (3a-diol) et la 5a-androstane-3a-ol-17-one (ADT), respectivement, ce dernier étant le deuxième stéroïde circulant le plus abondant. Une étude récente chez les souris déficientes en 5a-réductase de type 1 a montré que le DHT et la 3a-diol jouent un rôle primordial dans la parturition des souris femelles. Probablement l’action de la 3a-diol est due à son oxydation en DHT. Pour …
Colloque
Les stéroïdes 3a-hydroxylés sont généralement considérés comme des métabolites inactifs des androgènes. En effet, suite à l’action de la 3a-hydroxystéroïde déshydrogénase, le dihydrotestostérone (DHT), l’androgène naturel le plus puissant, et son précurseur la 5a-androstane-3, 17-dione (Adione) sont réduits en 5a-androstane-3a, 17b-diol (3a-diol) et la 5a-androstane-3a-ol-17-one (ADT), respectivement, ce dernier étant le deuxième stéroïde circulant le plus abondant. Une étude récente chez les souris déficientes en 5a-réductase de type 1 a montré que le DHT et la 3a-diol jouent un rôle primordial dans la parturition des souris femelles. Probablement l’action de la 3a-diol est due à son oxydation en DHT. Pour …
