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Effet d'un agoniste dopaminergique D1 (SKF-82958) et D2 (cabergoline) sur les niveaux des ARNm de la préprotachykinine et de la préprodynorphine au striatum de singes MPTP
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La maladie de Parkinson est caractérisée principalement par la dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substance noire entraînant une diminution importante des niveaux de la dopamine (DA) dans le striatum. L'injection systémique de la neurotoxine méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) chez les primates détruit sélectivement les neurones DAergiques de la substance noire et peut reproduire le syndrome parkinsonien tel que rencontré chez l'humain. Des observations récentes chez l'humain et le singe parkinsonien ont montré que les niveaux de la préprotachykinine (PPT) et de la préprodynorphine (PPD) sont anormalement diminués dans les efférences striatales GABAergiques qui sont sous le contrôle stimulateur …

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Les antagonistes adénosinergiques : une potentielle thérapie antiparkinsonienne
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La lévodopa a été le premier agent pharmacologique efficace et reste, à nos jours, la base du traitement symptomatique de la maladie de Parkinson (Cotzias, 1967; Charles, 1996). Cependant, des mouvements anormaux et involontaires dits dyskinésies surviennent suite au traitement chronique à la lévodopa et diminuent nettement le bénéfice thérapeutique. La physiopathologie de ces dyskinésies reste mal connue, et malgré plusieurs efforts utilisant divers agents pharmacologiques, le traitement médical des dyskinésies induites par la lévodopa reste décevant. Ainsi, il existe un énorme besoin de découvrir des médicaments pour traiter le parkinsonisme qui agissent par d'autres mécanismes. Comme la dopamine, l'adénosine …

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L'administration en mode continu de l'agoniste D2 U91356A renverse l'élévation des niveaux d'ARNm de la préproenképhaline au striatum de singes parkinsoniens
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La maladie de Parkinson est caractérisée principalement par la dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substance noire entraînant une diminution importante des niveaux de la dopamine (DA) dans le striatum. L'injection systémique de la neurotoxine méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) chez les primates détruit sélectivement les neurones DAergiques de la substance noire et peut reproduire le syndrome parkinsonien tel que rencontré chez l'humain. Des observations récentes chez l'humain et le singe parkinsoniens ont montré que les niveaux de la préproenképhaline (PPE) sont anormalement élevés dans les efférences striatales GABAergiques qui sont sous le contrôle inhibiteur des récepteurs DAergiques D2. Dans …

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