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Rôle des acides aminés cystéines dans les propriétés pharmacologiques du récepteur D3 de la dopamine
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Les récepteurs dopaminergiques appartiennent à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G. Ils représentent des cibles pharmacologiques importantes pour les neuroleptiques utilisés dans le traitement des symptômes reliés à la schizophrénie. Parmi les récepteurs de la dopamine, le type D3 (D3R) constitue une cible moléculaire potentiellement responsable de l’activité antipsychotique des neuroleptiques. Afin de mieux comprendre les déterminants structuraux responsables des propriétés pharmacologiques et biochimiques uniques du D3R, une approche de mutagenèse dirigée fut employée. Les acides aminés cystéines (Cys) extracellulaires en positions 15, 102, 103 et 181 du D3R ont été remplacés par des sérines (Ser) et les …

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Les récepteurs dopaminergiques appartiennent à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G. Ils représentent des cibles pharmacologiques importantes pour les neuroleptiques utilisés dans le traitement des symptômes reliés à la schizophrénie. Parmi les récepteurs de la dopamine, le type D3 (D3R) constitue une cible moléculaire potentiellement responsable de l’activité antipsychotique des neuroleptiques. Afin de mieux comprendre les déterminants structuraux responsables des propriétés pharmacologiques et biochimiques uniques du D3R, une approche de mutagenèse dirigée fut employée. Les acides aminés cystéines (Cys) extracellulaires en positions 15, 102, 103 et 181 du D3R ont été remplacés par des sérines (Ser) et les …

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Les récepteurs dopaminergiques appartiennent à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G. Ils représentent des cibles pharmacologiques importantes pour les neuroleptiques utilisés dans le traitement des symptômes reliés à la schizophrénie. Parmi les récepteurs de la dopamine, le type D3 (D3R) constitue une cible moléculaire potentiellement responsable de l’activité antipsychotique des neuroleptiques. Afin de mieux comprendre les déterminants structuraux responsables des propriétés pharmacologiques et biochimiques uniques du D3R, une approche de mutagenèse dirigée fut employée. Les acides aminés cystéines (Cys) extracellulaires en positions 15, 102, 103 et 181 du D3R ont été remplacés par des sérines (Ser) et les …

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