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Colloque
La synthèse de produits naturels, surtout les quinones, par le biais de la cycloaddition diènique requiert généralement une approche différente pour chaque famille de composés. La méthode basée sur l'énolisation des esters insaturés est générale mais se limite à des applications assez simples. Par contre, la substitution régiospécifique en position α d'esters α,ω-insaturés permet d'accéder, à partir d'un petit nombre de substrats, à de vastes éventails d'intermédiaires pour la préparation de diènes tétra- et pentasubstitués.
