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Colloque
Un cristal du nouveau composé Sn4CIF7 a été isolé d'une solution aqueuse contenant SnF2 et KCl. Ce composé peut être interprété comme étant du SnF2 où un atome de chlore remplace un atome de fluor dans un quart des motifs SnF2. Comme dans la structure de x-SnF2, on retrouve des tétramères cycliques ordonnés alternativement dans des plans de coordonnée ¼ et ¾ par rapport à un des axes de la maille, cependant ces tétramères sont cationiques [Sn4F6]²+, alors qu'ils sont neutres [Sn4F8] dans x-SnF2. De plus, Sn4CIF7 contient aussi des dimères neutres [Sn2F4] qui ne sont pas présents dans x-SnF2. …
Colloque
Dans les composés comportant des liaisons Sn(II)-F, la paire électronique non liée E (paire libre) de l'étain est quasiment toujours stéréoactive, et il y a une liaison Sn-F courte, très fortement covalente. Nous avons résolu la structure cristalline de M2SnCl4.H2O (M= NH4 et K) afin d'évaluer le mode de liaison dans les composés entièrement chlorés, vu que le chlore est nettement moins électronégatif que le fluor. La structure a été déterminée par diffraction de rayons X sur monocristal. La maille est orthorhombique (Z= 4) et le groupe d'espace est Pnma. Les valeurs finales des résiduels R et Rw sont 0.050 …
Colloque
La paire électronique non liée (paire libre) de Sn(II) est toujours stéréoactive dans les fluorures d'étain divalent. Dans les chlorures et chlorofluorures, il y a quelques rares cas où la paire libre n'est pas stéréoactive, tels que dans SnCl2 et la solution solide Ba1-xSnxCl1+yF1-y de structure PbClF. La présence d'une paire libre stéréoactive diminue le nombre de coordination, entraine une forte distortion du polyèdre et résulte en des structures iono-covalentes. La structure cristalline de NH4Sn2ClF4 a été étudiée par diffraction des rayons X sur un monocristal afin de déterminer la coordinance de l'étain, la stéréoactivité de la paire libre et …
