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Les canaux sodiques voltage-dépendants sont responsables de l’excitabilité des cellules du tissu nerveux et du muscle strié. Ces canaux ont été clonés, séquencés et exprimés dans différents systèmes hétérologues. La région reliant le domaine III et le domaine IV des canaux sodiques voltage-dépendants forme la porte d’inactivation. Des mutations dans la porte d’inactivation du canal sodique du cœur humain (hH1) ont été reliées au syndrome du QT long. Afin d’élucider le rôle du groupement isoleucine-phénylalnine-méthionine (IFM) de l’interdomaine III-IV dans l’inactivation rapide des canaux sodiques, nous avons muté ces résidus par des cystéines sur hH1. Ces mutants ont été exprimés …