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Colloque
La forme Romano-Ward du syndrome du QT long congénitale est une maladie autosomale dominante se caractérisant par une anomalie de la repolarisation du potentiel d'action des cellules ventriculaires du myocarde. Typiquement, le QT long se caractérise par un intervalle QTc plus grand que 0,45 seconde dans un électrocardiogramme (ECG) en 12 dérivations. Des Torsades de pointes (TdP) sont une forme de tachycardie ventriculaire fréquemment associée avec le QT long et sont responsables des symptômes de syncopes récurrentes et de la mort subite. La première forme de QT long qui fut identifiée est liée au chromosome 11 et fut pour cette …
