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Le cadmium est un métal toxique fort employé dans l'industrie électrique, métallurgique et chimique. On avait observé auparavant que, chez plusieurs espèces, l'administration parentérale d'un sel de cadmium cause des lésions hémorrqgiques sélectives des ganglions nerveux sensitifs. Dans une série d'expériences subséquentes, le cadmium s'avéra toxique pour le cerveau et le cervelet du rat et du lapin pendant une courte période après la naissance seulement. Ces résultats supportent l'hypothèse voulant que le cadmium soit un métal toxique pour le système nerveux, son action visant peut-être une étape du processus de myélinisation.
Les métaux des terres rares induisent, chez le rat, une déposition locale de sels calcaires lorsqu'administrés par voie sous-cutanée, et une calcification sélective des zones périfolliculaires de la rate lorsqu'injectés par voie intraveineuse. Ces manifestations sont inhibées si l'on précède l'injection des métaux de terres rares par l'administration de pyrophosphate de sodium.
L'administration sous-cutanée ou intraveineuse de petites doses de chlorure de cadmium produit chez le rat une nécrose sélective du ganglion de Gasser et des ganglions spinaux sensitifs. Cette lésion, indépendante du sexe de l'animal, est caractérisée macroscopiquement par des hémorragies massives au niveau des ganglions et microscopiquement par la nécrose des cellules ganglionnaires autour desquelles se localisent les hémorragies.
L'injection intraveineuse de métaux de terres rares suivie d'une injection sous-cutanée d'épinéphrine produisent localement un type particulier de phénomène thrombo-hémorragique (PTH) dont les lésions ressemblent au phénomène de Sanarelli-Shwartzman. L'intensité, mais non la qualité, des lésions varie selon le métal et la dose utilisés, le scandium étant, à ce point de vue, le métal le plus actif. Parmi une série de composés chimiques inhibiteurs des substances physiologiques vaso-actives, seules les substances qui ont la propriété pharmacologique de bloquer les a-récepteurs adrénergiques empêchent le développement du PTH produit par le scandium et l'épinéphrine.