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Colloque
Colloque
L'étude du comportement photochimique d'une dihydro α-pyridone n'a montré qu'en présence d'eau, la réaction conduit à deux amides primaires avec perte, dans chaque cas, de trois atomes de carbone. La photolyse des dérivés N-méthyle et N-acétyle a aussi été réalisée afin d'en déduire des implications mécanistiques.
Colloque
Lors de l'ozonation du tétraphényléthylène nous avons mis en évidence la formation, par réaction entre Zwitterions de Criegee R1(+)C-OO, de deux types de peroxydes: a) peroxyde cyclique (I) (57%); b) peroxyde supposé en chaîne ouverte (II) (43%). Ces observations sont confirmées par l'ozonation du stilbène, où l'on rencontre 55% de peroxyde du type (I) et 45% du type (II), ces pourcentages étant rapportés au zwitterion non engagé dans la production d'ozonide. La délocalisation des charges étant moindre dans le cas du stilbène (R1=H; R2=Φ), la décomposition de (II), selon le schéma proposé, en composé carbonylé plus oxygène se fait alors …
