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Colloque
Le sulfure de bore est une excellente source de bore dans les réactions avec différentes molécules monofonctionnelles tandis qu'avec les molécules polyfonctionnelles sa réactivité varie plus sensiblement d'un groupement fonctionnel à l'autre et suivant la structure des molécules polyfonctionnelles. La réaction avec la catéchol, l'acide salicylique et avec les acides bicarboxyliques sera présentée. La réaction de dismutation des tris-aminoboranes avec l'acide salicylique et la formation des diboranès avec le catéchol sera également discutée.
Colloque
Le sulfure de bore est une excellente source de bore dans les réactions avec différentes molécules monofonctionnelles tandis qu'avec les molécules polyfonctionnelles sa réactivité varie plus sensiblement d'un groupement fonctionnel à l'autre et suivant la structure des molécules polyfonctionnelles. La réaction avec la catéchol, l'acide salicylique et avec les acides bicarboxyliques sera présentée. La réaction de dismutation des tris-aminoboranes avec l'acide salicylique et la formation des diboranès avec le catéchol sera également discutée.
Colloque
Le sulfure de bore réagit très facilement avec les molécules porteuses d'hydrogènes labiles (alcools, mercaptans, acides) pour donner les dérivés correspondants. Les amines primaires et secondaires, par une réaction similaire, se voient transformées en dérivés azotés du bore. Le cours de la réaction peut être orienté par irradiation ultraviolette vers la production de borosulfole. La réactivité d'amines primaires et secondaires, aliphatiques ou aromatiques et de dérivés de l'hydrazine est commentée.
