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Colloque
L'action des solutions organomagnésiennes sur le dibenzoylméthane provoque la rupture de la liaison hydrogène et conduit aux hydroxycétones. L'absence de diols dans une série de réactions réalisées prouve que le dibenzoylméthane se trouve entièrement sous sa forme énolique durant la réaction. Les diols ont été synthétisés par l'action de ces mêmes solutions organomagnésiennes sur les hydroxycétones ainsi obtenues. Les conditions expérimentales ainsi que les spectres RMN et IR sont rapportés pour la première fois.
