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Colloque
Les hydantoïnes substituées sur l'azote en position I ont été obtenues à partir des acides N-alkyl aspartiques correspondants. Le traitement par le brome en milieu acétique de la 5-(acide acétique)-hydantoïne donne facilement la 5-(carboxyméthylidène) hydantoïne. Cependant la présence d'un substituant sur l'azote de la position I, provoque une décarboxylation de la 5-(carboxyméthylidène) hydantoïne substituée. Les facteurs qui facilitent ou empêchent cette décarboxylation ont été étudiés. A partir de ces essais, on a réussi à obtenir la 1-propyl-5-(carboxyméthylidène)-hydantoïne.
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