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Colloque
Les ARN-polymérases ARN-dépendant des virus de la famille des Flaviviridae sont des cibles attrayantes pour le développement d’agents antiviraux du fait de leur conservation évolutive et fonctionnelle. Afin d’identifier des inhibiteurs des virus Zika (ZIKV) et Dengue (DENV), nous avons cloné les polymérases de ces deux virus, et nous avons développé des méthodes biochimiques pour mesurer leur activité. Nous avons également développé des méthodes nécessaires pour quantifier la réplication de ces deux virus en culture cellulaire.Nous avons ainsi identifié plusieurs composés qui inhibent de manière efficace l’activité des polymérases in vitro et la réplication virale dans les cellules. De plus, …
Colloque
Depuis la découverte du VIH en 1983, le développement des médicaments antiviraux représente l’aspect le plus important relié au bien-être des personnes infectées. Il est important aussi de réaliser qu’il y a eu également beaucoup de progrès pendant les 35 dernières années au sujet des médicaments anti-VHC et le développement des vaccins pour combattre le virus du papillome humain (VPH). Maintenant, il y a un effort à l’échelle mondiale pour trouver une guérison pour les infections VIH et il est possible que des vaccins thérapeutiques pourront jouer un rôle de profondeur à ce sujet en agissant avec certains des médicaments …
Colloque
Nous avons cultivé du VIH-1 de différents sous-types dans des cellules mononucléaires du sang périphérique en présence de concentrations croissantes de DTG. Après six mois, nous avons atteint une concentration qui ne permet plus au virus de se développer. Le génome viral a été séquencé et les mutations ont été caractérisées. Les mutations R263K ou G118R suivies de la mutation H51Y dans l'intégrase sont les mutations de résistance les plus fréquentes chez les sous-types B et C. La mutation R263K confère une résistance au DTG de 2 à 5 fois et diminue de 30% l'activité de transfert de brin de …
Colloque
Nous avons cultivé du VIH-1 de différents sous-types dans des cellules mononucléaires du sang périphérique en présence de concentrations croissantes de DTG. Après six mois, nous avons atteint une concentration qui ne permet plus au virus de se développer. Le génome viral a été séquencé et les mutations ont été caractérisées. Les mutations R263K ou G118R suivies de la mutation H51Y dans l'intégrase sont les mutations de résistance les plus fréquentes chez les sous-types B et C. La mutation R263K confère une résistance au DTG de 2 à 5 fois et diminue de 30% l'activité de transfert de brin de …
Colloque
Nous avons cultivé du VIH-1 de différents sous-types dans des cellules mononucléaires du sang périphérique en présence de concentrations croissantes de DTG. Après six mois, nous avons atteint une concentration qui ne permet plus au virus de se développer. Le génome viral a été séquencé et les mutations ont été caractérisées. Les mutations R263K ou G118R suivies de la mutation H51Y dans l'intégrase sont les mutations de résistance les plus fréquentes chez les sous-types B et C. La mutation R263K confère une résistance au DTG de 2 à 5 fois et diminue de 30% l'activité de transfert de brin de …
