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Désensibilisation différentielle du récepteur opioïde delta associé à la protéine G et au canal potassique de la famille Kir3 par la βarr2
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Les opiacés sont les analgésiques les plus efficaces pour le traitement des douleurs sévères. Ces analgésiques ciblent spécifiquement les récepteurs opioïdes delta (ROD). Les études ont révélé que le ROD, la protéine G et certains effecteurs atteignent la membrane comme une unité de signalisation ce qui implique que les protéines régulatrices de ce récepteur, comme la β-arrestine (βarr), sont probablement recrutées aux complexes plutôt qu’aux récepteurs isolés. Si cela est vrai, on estime que la désensibilisation du ROD est influencée par ses partenaires d'interaction.Pour comparer la régulation des RODs exprimés seuls ou associés à la protéine G et l’effecteur Kir3, …

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