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La diminution de l’expression du microARN-150 par l’hypercholestérolémie est associée à une défaillance des capacités de néovascularisation post-ischémique
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Problématique: La sévérité des dommages ischémiques associés à l’athérosclérose dépend grandement de la capacité de néovascularisation de l’organisme. Cette capacité est diminuée par l’hypercholestérolémie (HC), un important facteur de risques cardiovasculaires. Parce que les micro-ARNs (miRs) sont d’importants régulateurs géniques, La présente étude vise à définir le rôle du miR-150 dans cette physiopathologie.Résultats : En utilisant le séquençage nouvelle génération, nous avons identifié le miR-150 comme miR pro-angiogénique dont l’expression est significativement diminuée dans le muscle ischémique de souris HC. Dans un modèle d’ischémie de la patte chez la souris, une injection intramusculaire de miR-150, permet d’augmenter significativement la récupération …

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La diminution de l’expression du microARN-150 par l’hypercholestérolémie est associée à une défaillance des capacités de néovascularisation post-ischémique
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Problématique: La sévérité des dommages ischémiques associés à l’athérosclérose dépend grandement de la capacité de néovascularisation de l’organisme. Cette capacité est diminuée par l’hypercholestérolémie (HC), un important facteur de risques cardiovasculaires. Parce que les micro-ARNs (miRs) sont d’importants régulateurs géniques, La présente étude vise à définir le rôle du miR-150 dans cette physiopathologie.Résultats : En utilisant le séquençage nouvelle génération, nous avons identifié le miR-150 comme miR pro-angiogénique dont l’expression est significativement diminuée dans le muscle ischémique de souris HC. Dans un modèle d’ischémie de la patte chez la souris, une injection intramusculaire de miR-150, permet d’augmenter significativement la récupération …

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La diminution de l’expression du microARN-150 par l’hypercholestérolémie est associée à une défaillance des capacités de néovascularisation post-ischémique
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Problématique: La sévérité des dommages ischémiques associés à l’athérosclérose dépend grandement de la capacité de néovascularisation de l’organisme. Cette capacité est diminuée par l’hypercholestérolémie (HC), un important facteur de risques cardiovasculaires. Parce que les micro-ARNs (miRs) sont d’importants régulateurs géniques, La présente étude vise à définir le rôle du miR-150 dans cette physiopathologie.Résultats : En utilisant le séquençage nouvelle génération, nous avons identifié le miR-150 comme miR pro-angiogénique dont l’expression est significativement diminuée dans le muscle ischémique de souris HC. Dans un modèle d’ischémie de la patte chez la souris, une injection intramusculaire de miR-150, permet d’augmenter significativement la récupération …

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L’inhibition directe de la rénine par l’aliskiren améliore la néovascularisation post-ischémique
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Problématique: L’activation du système rénine/angiotensine/aldostérone (RAS) est lié au développement de la dysfonction endothéliale, associé à une défaillance de la capacité de néovascularisation en réponse à l'ischémie. Toutefois, le rôle spécifique de la rénine durant la réponse physiologique des tissus à l’ischémie est inconnu. L’aliskiren est le seul inhibiteur direct de la rénine utilisé cliniquement comme antihypertenseur. L’objectif de l’étude est d’investiguer l’effet de l’aliskiren sur la néovascularisation en réponse à l’ischémie.Méthodes et résultats : In vivo, nous utilisons un modèle de souris ischémique de la patte (C57BL/6) induit chirurgicalement. Nos résultats obtenu au laser doppler montrent une augmentation significative …

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L’inhibition directe de la rénine par l’aliskiren améliore la néovascularisation post-ischémique
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Problématique: L’activation du système rénine/angiotensine/aldostérone (RAS) est lié au développement de la dysfonction endothéliale, associé à une défaillance de la capacité de néovascularisation en réponse à l'ischémie. Toutefois, le rôle spécifique de la rénine durant la réponse physiologique des tissus à l’ischémie est inconnu. L’aliskiren est le seul inhibiteur direct de la rénine utilisé cliniquement comme antihypertenseur. L’objectif de l’étude est d’investiguer l’effet de l’aliskiren sur la néovascularisation en réponse à l’ischémie.Méthodes et résultats : In vivo, nous utilisons un modèle de souris ischémique de la patte (C57BL/6) induit chirurgicalement. Nos résultats obtenu au laser doppler montrent une augmentation significative …

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L’inhibition directe de la rénine par l’aliskiren améliore la néovascularisation post-ischémique
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Problématique: L’activation du système rénine/angiotensine/aldostérone (RAS) est lié au développement de la dysfonction endothéliale, associé à une défaillance de la capacité de néovascularisation en réponse à l'ischémie. Toutefois, le rôle spécifique de la rénine durant la réponse physiologique des tissus à l’ischémie est inconnu. L’aliskiren est le seul inhibiteur direct de la rénine utilisé cliniquement comme antihypertenseur. L’objectif de l’étude est d’investiguer l’effet de l’aliskiren sur la néovascularisation en réponse à l’ischémie.Méthodes et résultats : In vivo, nous utilisons un modèle de souris ischémique de la patte (C57BL/6) induit chirurgicalement. Nos résultats obtenu au laser doppler montrent une augmentation significative …

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Problématique: L’activation du système rénine/angiotensine/aldostérone (RAS) est lié au développement de la dysfonction endothéliale, associé à une défaillance de la capacité de néovascularisation en réponse à l'ischémie. Toutefois, le rôle spécifique de la rénine durant la réponse physiologique des tissus à l’ischémie est inconnu. L’aliskiren est le seul inhibiteur direct de la rénine utilisé cliniquement comme antihypertenseur. L’objectif de l’étude est d’investiguer l’effet de l’aliskiren sur la néovascularisation en réponse à l’ischémie.Méthodes et résultats : In vivo, nous utilisons un modèle de souris ischémique de la patte (C57BL/6) induit chirurgicalement. Nos résultats obtenu au laser doppler montrent une augmentation significative …

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