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Colloque
La neurofibromatose de type I est un syndrome génétique rare caractérisé par la présence de tumeurs bénignes appelées neurofibromes. Cette appellation reflète les aspects "neuro" pour nerf et "fibrome" pour fibroblaste. La majorité des études sont focalisées sur l'aspect "neuro" puisque les cellules de Schwann sont les cellules d’origine. Par contre, les fibroblastes et la matrice extracellulaire déposée sont peu étudiés bien que le collagène puisse représenter jusqu'à 50% du poids sec d`un neurofibrome.Dans le but ultime de découvrir le rôle fonctionnel de la matrice extracellulaire des neurofibromes, nous avons effectué le profilage du transcriptome par séquençage d'ARN de cellules …
