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Zéolites dans le blanchiment des pâtes mécaniques
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Il est bien connu que l’utilisation du peroxyde d’hydrogène dans l’industrie des pâtes et papiers peut améliorer la blancheur. Cependant, la présence de métaux de transition tels que le manganèse, le cuivre et le fer diminuent l'efficacité de blanchiment car ces ions métalliques sont responsables de la décomposition catalytique du peroxyde d'hydrogène. Nous avons étudié le potentiel des zéolites comme agent séquestrant des métaux de transition et stabilisateur du peroxyde. L’efficacité du blanchiment oxydant (peroxyde ou perborate) avec et sans zéolite d’une pâte commerciale TMP de sapin/épinette sera discuté en terme de niveaux de blancheur et de consommation de l’agent …

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Zéolites dans le blanchiment des pâtes mécaniques
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Il est bien connu que l’utilisation du peroxyde d’hydrogène dans l’industrie des pâtes et papiers peut améliorer la blancheur. Cependant, la présence de métaux de transition tels que le manganèse, le cuivre et le fer diminuent l'efficacité de blanchiment car ces ions métalliques sont responsables de la décomposition catalytique du peroxyde d'hydrogène. Nous avons étudié le potentiel des zéolites comme agent séquestrant des métaux de transition et stabilisateur du peroxyde. L’efficacité du blanchiment oxydant (peroxyde ou perborate) avec et sans zéolite d’une pâte commerciale TMP de sapin/épinette sera discuté en terme de niveaux de blancheur et de consommation de l’agent …

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pen icon Colloque
Application de la réaction de Meerwein à la synthèse de dérivés du stilbène et du distyrle
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Par la réaction de Meerwein entre l’acide cinnamique et des sels de diazonium convenablement substitués le m-nitrostilbène, l’o-métroxystilbène et les o-, m- et p-distritylbènzène ont été préparés. Le m-nitro-stilbène a été réduit en m-aminostilbène et en m-aminodibenzyle. La même réaction entre l’acide m-nitrocinnamique et les trois nitrilanilines a donné naissance aux trois dinitrostibènes correspondants. D’autre part, l’acide cinnaménylacrylique et les sels diazonium appropriés ont conduit au m-nitrodiphénylbutadiène, à l’o- et au p-métroxydiphénylbutadiène, ainsi qu’aux m- et p-styrylidiphénylbutadiène. Le p-métroxydiphénylbutadiène, par réaction de Diels et Alder, a formé un composé d’addition.

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