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Il est bien connu que l’addition d’acides de Lewis peut grandement influencer certaines réactions catalysées par des métaux de transition, ainsi que des transformations organiques. Notre groupe s’intéresse à l’étude de molécules ambiphiles, comportant à la fois une fonctionnalité acide de Lewis, de type –AlR[SUB 2] ou –BR[SUB 2] (R = méthyle ou mésityle), et base de Lewis, de type –PR’[SUB 2] (R’ = méthyle ou éthyle). Nous avons étudié la coordination de molécules ambiphiles à des complexes de Rh(III), d’intérêt en activation du lien C–H des alcanes, et de Rh(I), d’intérêt, entre autres, pour l’hydroboration catalytique d’alcènes. Un survol …