Résultats de recherche

filters logos

Filtrer les résultats

arrow down
Années
exclamation icon
Type de contenu
Exporter les résultats Sauvegarder les résultats
4 résultats de recherche
pen icon Colloque
Formation d’isoquinolones catalysée par le rhodium(III) par couplage de benzamides avec des alcynes
quote

Depuis quelques temps, notre groupe de recherche s’intéresse au développement de nouvelles méthodes de synthèse pour la préparation d’hétérocycles azotés. Nous avons dernièrement démontré qu’il était possible de former des indoles ainsi que des isoquinolines par couplage oxydant catalysé par le Rh(III). Nous avons également établi le rôle de l’espèce catalytique impliquée dans ces transformations, notamment au niveau de l’élimination réductrice d’une liaison C-N. Dans cette présentation, il sera montré qu’il est aussi possible de former des isoquinolones dans des conditions similaires. Cependant, les résultats de nos dernières études mécanistiques suggèrent un différent mode d’action. La présentation traitera donc de …

quote
pen icon Colloque
Formation d’isoquinolones catalysée par le rhodium(III) par couplage de benzamides avec des alcynes
quote

Depuis quelques temps, notre groupe de recherche s’intéresse au développement de nouvelles méthodes de synthèse pour la préparation d’hétérocycles azotés. Nous avons dernièrement démontré qu’il était possible de former des indoles ainsi que des isoquinolines par couplage oxydant catalysé par le Rh(III). Nous avons également établi le rôle de l’espèce catalytique impliquée dans ces transformations, notamment au niveau de l’élimination réductrice d’une liaison C-N. Dans cette présentation, il sera montré qu’il est aussi possible de former des isoquinolones dans des conditions similaires. Cependant, les résultats de nos dernières études mécanistiques suggèrent un différent mode d’action. La présentation traitera donc de …

quote
pen icon Colloque
Couplage croisé catalysé par le palladium via décarboxylation d’hétérocycles comprenant un acide carboxylique avec des halogénures d’aryles
quote

Une revue exhaustive du couplage croisé catalysé par le palladium via décarboxylation d’hétérocycles comprenant un acide carboxylique avec des halogénures d’aryles sera présentée. Cette transformation utilise des catalyseurs au palladium, faisant que la réaction se produit dans un délai très court en plus de permettre une voie d’accès facile pour la synthèse d’hétérocyles ayant un groupe aryle comme substituant. Le couplage décarboxylatif a été récemment rapporté par notre groupe et d’autres comme étant une alternative potentielle aux méthodes classiques de formation de liens carbone-carbone catalysée par différents métaux. Une emphase particulière sera portée sur les différents avantages inhérents quant à …

quote
quote