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Colloque
Dans la recherche d'une méthode de chromatographie d'affinité destinée aussi bien à étudier certaines propriétés de la myosine qu'à la purifier à partir de tissus non-musculaires, nous avons réussi à immobiliser la F-actine dans des colonnes d'agarose sans modifier chimiquement cette protéine. Les colonnes ainsi obtenues permettent une excellente purification de la myosine et de ses sous-fragments protéolytiques tout en préservant un détail majeur: elles sont peu stables et perdent leur activité et leur actine en 1-2 semaines. L'utilisation du principe actif de l'Amanite phalloïde, la phalloidine, permet une stabilisation spectaculaire des colonnes de F-actine sans changer son affinité envers …
