Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Le syndrome du X fragile est la forme héréditaire la plus courante de retard mental. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 qui entraine l’absence de synthèse de la Fragile Mental Retardation Protein (FMRP). Chez les personnes non atteintes, celle-ci est fortement exprimée dans les neurones et ciblerait et contrôlerait le devenir d’ARN messagers qu’il reste à découvrir. Dans les neurones, la traduction est particulièrement compartimentalisée. En plus d’une traduction principalement centralisée dans le corps cellulaire, il existe d’autres sites indépendants de synthèse protéique situés dans la multitude des épines dendritiques, lieux de contact et …
