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La Dystrophie Myotonique de type 1 (DM1) est une maladie musculaire autosomale dominante caractérisée par de multiples symptômes incluant la myotonie, une perte de masse musculaire, des problèmes cardiaques, une cataracte et une résistance à l’insuline. Il n’y a actuellement pas de cure pour la DM1. La DM1 est causée par une répétition anormale de CUG dans la région non codante de l’ARN DMPK. Il a été démontré que la répétition de CUG joue un rôle toxique en séquestrant des protéines de liaison aux ARNs ou des facteurs de transcription normalement destinés à réguler d’autres cibles. Il est donc devenu …