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Colloque
Nous avons incubé des phospholipides marqués au 32P et au 14C avec une fraction microsomale (100,000Xg) préparée à partir des cellules de C. lipolytica, pendant 2 h. à 25° en présence d'oxygène et de pyridine nucléotides réduits. Comme témoin nous avons utilisé de l'oléyl CoA [14C] ou de l'acide oléique [14C]. Après avoir extrait les produits lipidiques nous les avons séparés par TLC, élués, et traités avec une solution de HCl dans le méthanol pour méthyler les acides gras. Les esters méthyliques des acides gras ont été séparés par TLC sur AgNO3-silice en leurs composantes saturés, monoénoiques et diénoique. La …
